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| マナックは、お客様の品質に関する要望が年々厳しくなる中、品質管理体制として、GMP（ソフト・ハード）遵守、品質ISO(ISO9000s1)の認証を取得し、お客様の信頼と満足を得る品質の製品をご提供しています。 |
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マナックは平成11年9月にISO9002を取得し、平成14年4月にISO9001:2000に移行しました。 |
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| ●医薬中間体 |
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| 現在、約50品目の医薬中間体を生産しており、基礎原料から重要中間体まで幅広く手掛けています。マナックでは安心して生産をお任せ頂けるようユーザー査察を積極的に受け入れ、ハード・ソフト両面の充実を図っています。 |
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| ●医薬品原薬 |
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| 自社品、受託品を合わせて現在製造許可を受けている無機医薬品・有機医薬品は、それぞれに適した医薬品生産システムを追求し、より高度な品質保証と生産性向上に努めております。既存品及び新製品の受託生産に対応できます。 |
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| ●治験用原薬 |
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| GCP省令の施行に伴って、治験薬GMPが不可欠となっていますが、マナックでは医薬品中間体及び原薬の生産で培ったノウハウを生かし、治験用原薬の試作・製造のご要望に、積極的に取り組んでいます。 |
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